ISO/IEC 17025

Norma stanowi wymagania dla systemów zarządzania jakością w laboratoriach badawczych i wzorcujących.

1 - wymagania dla systemu zarządzania (m.in. nadzór nad dokumentami,wymagania w zakresie obsługi Klienta, zakupów, skarg, działań korygujących, przeglądu zarządzania),

2 - wymagania techniczne dla laboratorium (m.in. personel, warunki lokalowe i środowiskowe, metody badań i wzorcowań, spójność pomiarowa, zapewnienie jakości wyników).

Podczas wdrażania nie można też zapomnieć o wytycznych jednostek akredytujących (np. Polskie Centrum Akredytacji - PCA, www.pca.gov.pl), które publikują na swoich stronach dokumenty (np. interpretacje punktów normy ISO/IEC 17025), które też będa sprawdzane przez jednostkę akredutującą.  

Uzyskanie certyfikatu zgodności z ISO/IEC 17025 potwierdza kompetencję do wykonywania określonych badań. Certyfikat akredytacji dla firm, jednostek i również z punktu widzenia przepisów prawnych potwierdza, że uzyskane wyniki są rzetelne, bezstronne i wiarygodne oraz mogą być uznawane nie tylko na poziomie krajowym, ale również międzynarodowym.

Uzyskanie akredytacji jest coraz bardziej istotne, gdyż we współpracy z przedsiębiorstwami często istotnym elementem podjęcia współpracy jest posiadanie certyfikatu akredytacji. Laboratoria, które planują stać się jednostkami notyfikowanymi również jako pierwszy krok muszą uzyskać akredytacje.

W momencie, w którym wszystkie wymagania ISO/IEC 17025 są spełnione - nadchodzi czas na audit.
Powinien on być przeprowadzony przez jednostkę akredytująca (np. Polskie Centrum Akredytacji - PCA). Auditorzy najpierw przeglądu istniejących procedur oraz instrukcji (przegląd dokumentacji) później czy tryb postępowania zawarty w dokumentacji funkcjonuje w firmie (czyli jest wdrożony).

Po zakończeniu pomyślnie przeprowadzonego auditu wydawany jest certyfikat. W trakcie jego obowiązywania będą mieć miejsce audity nadzorujące (zazwyczaj raz w roku), których zadaniem jest sprawdzenie, czy system wciąż działa.